Большое спасибо всем, кто не пришел на помошь больным детям!!! Теперь они знают, что надеяться можно только на себя. Кровь пришли сдавать только наши знакомые (5 чел)

Мы обращались в гомеопатический центр г Москвы нам пришел ответ:извините помочь не можем.

Я искренне желаю вам решить эту проблему. Сама в данный момент не имею свободных финансов, поэтому могу только советовать альтернативные методы. Но я уверена, что любящий и мудрый родитель всегда готов взять ответственность за своего ребенка на себя. И врач, пусть даже из Германии, тут далеко не самое главное. Удачи!

Долго не было времени заглянуть. Я очень рада, что было улучшение.
Жаль, если действительно может помочь только операция.
Наконец-то увидела, что в роддоме поставили БЦЖ.
Прививку можно ставить только абсолютно здоровому ребенку. А как у ляльки распознать 100%-но, что она здорова?
Вполне возможно, что тут дело не в дурной наследственности, а в последствиях вакцинации. Вот тут много информации http://1796kotok.com/forum/.
Я там встречала информацию о том, что грамотный гомеопат пожет успешно подобрать антидот и состояние здоровья в целом улучшится. Я это все к тому, что может быть Германия не единственный шанс, и можно не тратиться так баснословно, а лечиться дома.

Виктория, ваши деньги были включены в отчет за 22.06.09. Поступление средств практически прекратилось. адеюсь, что когда договоримся с врачом о лечении и вывесим приглашение сбор восстановится и мы сможем собрать нужную сумму.

ЕЩЕ РАЗ НАПОМИНАЮ ВСЕМ, ЧТО 6. 07.09 В Г. ПЕРМИ У ЦИРКА С 8:30 ЛО 9:00

МЫ ВСТРЕЧАЕМСЯ ДЛЯ СДАЧИ КРОВИ, ПОМОЖЕМ ОНКОЛОГИЧЕСКИ БОЛЬНЫМ И СРЕДСТВА ПОЛУЧЕННЫЕ ОТ ГОСУДАРСТВА ЗА ДОНОРСТВО ПЕРЕЧИСЛИМ СОФИИ. ЕЙ ТРЕБУЮТСЯ ДОРОГОСТОЯЩИЕ ЛЕКАРСТВА КОТОРЫХ НЕТ В РОССИИ И ЛЕЧЕНИЕ ЗА РУБЕЖОМ

Поступления опубликую во вторник, только я там пишу общую сумму на счеты, мы снимаем деньги на лекарство (чеки тоже публикуем)

Простите, а поступления есть? обновите пожалуйста отчеты. Спасибо.

Екатерина, добрый день! Мы встречаемся в Мотовилихе у здания Цирка в г. Перми, у нас нет метро. Если у вас есть желание, то можите со своими знакомыми в своем городе сдать кровь и перечислить деньги для Софии.

Поподробней напишите, где встречаемся 9у цирка) какое метро, и тд. Пожалуйста

6 июля 2009г. группа добровольцев встречается с 8:30 до 9:00 у Цирка для сдачи крови. Деньги (350р) будут пиречислены на лечение Софии. Многие смогут непосредственно пообщаться с родителями малышки.

Если кто то может сделать такую малость для маленькой Софии, пожалуйста подходите на место встречи !!!

Пишите свои предложения и пожелания

Извините,текст не влазил немного напутала...

А проблема у нас сейчас одна обеспечить ребенка препаратом на Гоняли из кабинета в кабинет и в каждом говорили что мы просто специалисты,это проблема не нашего уровня,но когда я хитростью попала к первому министру здравоохранения,который дал распоряжение обеспечить лекарством или найти аналог,все сразу поняли свой "уровень"сказали позвоните завтра проблему будим решать.А проблема у нас сейчас одна обеспечить ребенка препаратом нфедеральном уровне.Вчера мне сообщили что мы 9-ые в России зарегистрированые с данным диагнозом,но почему то наш препарат жизненноважный не зарегистрирован в России,я им доказываю что они обязаны это сделать не смотря на то,что наш ребенок один в Пермском крае с таким заболеванием,но он имеет право на жизнь, и эта проблема не только наша ,а еще и общественная.

Здравствуйте все кто интересуеться и поддерживает мою дочь,у нас такие новости,сегодня получили путевку в Москву в РДКБ за счет квоты,но в кредит,так как квота одна на квартал,а детей бесчисленное количество(безобразие),и сегодня же бегала по кабинетам чиновников нашего краевого зравоохранения,меня всюду "футболили"извиняюсь за выражение,я просто почувствовала себя мячом.Гоняли из кабинета в кабинет и в каждом говорили что мы просто специалисты,это проблема не нашего уровня,но когда я хитростью попала к первому министру здравоохранения,который дал распоряжение обеспечить лекарством или найти аналог,все сразу поняли свой "уровень"сказали позвоните завтра проблему будим решать.

Нам обещают помочь с лечением, направить в университетский город медецины город не знаю как правильно пишеться я так услышала:Хайденберг.Георг Хофман-директор,прфессор,гл врач.занимаеться только самыми тяжелыми редкими заболеваниями...онкология,генетика,НБО,наследственность...

Отличная идея!!! Очень интересная!Обращусь к местным волонтерам с предложением